Deși persoanele afectate de hemofilie și talasemie au acces la tratament prin intermediul programului național dedicat acestor boli, există o categorie de bolnavi, mai redusă, ce-i drept, care nu poate fi tratată potrivit standardelor internaționale. Deficitele rare de coagulare a sângelui reprezintă aproximativ 3-5% din tulburările de coagulare, iar dintre acestea deficitul de factor VII este cel mai des întâlnit.

Persoanele afectate suferă de sângerări abundente, iar o intervenție chirurgicală este exclusă, în lipsa tratamentului care le poate ține sub control. Astfel de operații se fac foarte rar și numai dacă unitatea medicală are suficiente fonduri pentru a acoperi tratamentul substitutiv cu concentrat de factor VII. Una dintre unitățile medicale unde ajung o parte dintre bolnavii cu deficite rare de coagulare este Institutul Clinic (IC) Fundeni, unde funcționează și singurul Centru Comprehensiv din România acreditat european pentru tratamentul hemofiliei, după cum explică dr. Adriana Diaconu, medic primar pediatru, cu supraspecializare în hematologie, Clinica de Pediatrie, IC Fundeni. Clinica de Pediatrie și Clinica de Hematologie adulți fac parte din acest Centru care primește foarte multe cazuri de afecțiuni hematologice atât ca număr, cât și ca gravitate.

 

Citiți articolul integral pe PoliticideSanatate.ro