Category: Asociații de pacienți
Radu Gănescu, președintele COPAC: România nu se confruntă doar cu problema COVID
Preşedintele Coaliţiei Organizaţiilor Pacienţilor cu Afecţiuni Cronice (COPAC), Radu Gănescu, a subliniat joi că România nu se confruntă doar cu noul coronavirus, pacienţii cu boli cronice având multe alte probleme.
HeRo Bears Camp – Tabăra de aventură și teambuilding dedicată tinerilor cu Hemofilie
HeRo Bears Camp a fost dedicată exclusiv tinerilor care iubesc natura, deoarece participanții au locuit într-o cabană în mijlocul naturii, iar pentru cei mai dornici de aventură, s-a organizat o tabară de corturi în apropiere, unde au experiementat cu adevărat viața la munte, cu povești în jurul focului, cântece la chitară și dormit în cort.
Școala de Toamnă pentru Hemofilie, 6-8 octombrie 2021
Școala de Toamnă pentru Hemofilie începe la Centrul Medical pentru copii şi tineri “Cristian Şerban” Buziaş, miercuri – 6 octombrie 2021.
COPAC lansează un program dedicat pacienților cronici care traversează o perioadă de depresie
Coaliția Organizațiilor Pacienților cu Afecțiuni Cronice din România lansează un program dedicat pacienților cronici care traversează o perioadă de depresie. Programul va cuprinde mai multe grupuri de suport psihologic online coordonate de psihologi cu mare experiență.
Comunitatea CASPA.RO: Fluxurile digitale pot fi soluția degrevării sistemului medical românesc
„Criza Covid-19 ne-a învățat că ne va fi tot mai greu să ajungem la medic și că putem și TREBUIE să folosim fluxurile digitale pentru a degreva și debloca sistemul medical. Asta înseamnă că diagnosticarea ar trebui să fie mai rapidă, datele vor ajunge mai repede, nu vor mai fi blocaje în spitale iar doctorii nu vor mai avea bariere de a colabora între ei, indiferent de spitalul în care lucrează”.
Daniel Andrei, ARH: Bolile rare reprezintă o problemă de sănătate publică şi e nevoie în permanenţă de cercetare, proiecte şi strategii pe termen lung
“Bolile rare chiar reprezintă o problemă de sănătate publică și e nevoie în permanențăde cercetare, de învățare, de împărtășirea cunoștințelor, proiecte și strategii pe termen lung”.
„Academia de Hemofilie” 2021 şi-a redeschis porţile la Poiana Brașov
A şasea ediție a Academiei de Hemofilie şi-a redeschis porțile în data de 8 iulie 2021 la Poiana Brașov, după o pauză de un an impusă de pandemia Covid-19.
Comunitatea Caspa.ro: Află cum inteligența artificială lucrează în folosul pacienților, la întâlnirea din 28 iulie
MedicAI, platforma bazată pe tehnologia AI care revoluționează interacțiunea medic – pacient va fi subiectul întâlnirii Comunității Asociațiilor de Pacienți din 28 iulie, începând cu ora 14.00, pe platforma Zoom.
Comunitatea CASPA.RO: Apar oportunități pentru a crește rolul și finanțarea asociațiilor de pacienți
Vești bune pentru asociațiile de pacienți din România la întâlnirea lunii iunie a comunității asociațiilor de pacienți CASPA.RO: invitații speciali prezenți au anunțat programe noi, posibile strategii de coagulare a eforturilor asociațiilor și viitoare oportunități de finanțare.
Comunitatea CASPA.RO: Miercuri 30 iunie, de la 14.00 discutăm despre rolul asociațiilor de pacienți în sistemul de sănătate
Directorul de cabinet al Ministrului Sănătății, Marius Ungureanu și expertul în politici publice Vlad Mixich sunt invitații întâlnirii CASPA.RO din luna iunie.
Actualizarea programului național de hemofilie este imperios necesară
Asociația Română de Hemofilie și Portalul Hemofilie.ro continuă seria consultărilor cu specialiștii și pacienții pentru identificarea celor mai potrivite soluții, care să permită actualizarea cât mai rapidă și eficientă a Programului Național de Hemofilie.
Ora Pacientului cu Hemofilie: Clive Smith, președintele Hemophilia Society, dezvăluiri despre viața cu hemofilie în Marea Britanie
“E important să menținem legătura cu toți cei din comunitatea de hemofilie și să avem grijă ca informația să fie la îndemâna oricui, mai ales pentru părinții a căror copii au fost diagnosticați recent cu o tulburare de sângerare”, acesta a fost principalul îndemn lansat de Clive Smith, Președintele Consiliului de Administrație al Societății de Hemofilie din Marea Britanie.
